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Indications
Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac.
Conditions d'utilisation
Posologie et mode d'administration Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). Posologie: Le degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le nombre de cigarettes consommées par jour ou par le test de Fagerström: Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström NICOTINELL TTS 14 mg/24 h NICOTINELL TTS 7 mg/24 h ou ou ou Fumeurs de 20 cigarettes ou plus par jour NICOTINELL TTS 21 mg/24 h NICOTINELL TTS 21 mg/24 h* NICOTINELL TTS 14 mg/24 h puis NICOTINELL TTS 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström NICOTINELL TTS 14 mg/24 h NICOTINELL TTS 14 mg/24 h NICOTINELL TTS 7 mg/24 h ou ou ou ou Fumeurs de moins de 20 cigarettes par jour augmentation à NICOTINELL TTS 21 mg/24 h* NICOTINELL TTS 7 mg/24 h** arrêt du traitement** *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. **En cas de résultats satisfaisants. Le dosage du système transdermique devra être adapté à la réponse individuelle: augmentation de la dose si l'abstinence tabagique n'est pas complète ou si des symptômes de sevrage sont observés, diminution en cas de suspicion de surdosage. La durée du traitement est d'environ 3 mois mais peut varier en fonction de la réponse individuelle. Il est recommandé de ne pas utiliser ce médicament au-delà de 6 mois. Mode d'administration: Il est recommandé d'appliquer le dispositif après ouverture sur une surface de peau sèche sans lésion cutanée et où la pilosité est rare (tronc, partie supérieure du bras,). Un nouveau système sera appliqué toutes les 24 heures sur un site d'application différent du site précédent. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application.
Composition
S(-)-Nicotine ...................................................................................................................................... 35 mg Pour un dispositif transdermique de 1,3 g d'une surface efficace de 20 cm2. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
